Новости
Запущен сервис для посерийного учёта введённых в оборот медизделий
Росздравнадзор опубликовал требования к формату передачи данных производителями и импортерами обо всех сериях или партиях медицинских изделий, выведенных на рынок.
Предоставить сведения возможно двумя способами:
– вручную, последовательно заполняя все необходимые поля
– заполнив сведения о заявителе и прикрепления файла xml, как это описано в информации
Производители и импортеры медицинских изделий должны заносить данные обо всех сериях (партиях) или заводских номерах выведенных в гражданский оборот медицинских изделий. Предельный срок для внесения данных в систему ― 15 рабочих дней.
Доступ к сервису будет осуществляться через личный кабинет заявителя на сайте Росздравнадзора.